PWS sendiri merupakan penyakit yang disebabkan gangguan pada kromosom atau genetika. Stem cell adalah salah satu bentuk pengobatan untuk PWS dan ini merupakan stem cell yang kelima bagi Sulaiman. 

Sulaiman Ali Abdullah sudah didiagnosis menderita PWS sejak beberapa bulan setelah kelahirannya. Karena kelainan genetik tersebut, Sulaiman harus dirawat di NICU selama berbulan-bulan di awal perjalanan hidupnya.

Karena itu pula, Sulaiman harus minum ASI pakai selang yang dimasukkan ke dalam hidung saat masih bayi. Sulaiman lahir pada 2020 lalu. Nggak terasa, kini sulaiman telah memasuki usia 4 tahun.

Sejumlah rekan artis menyampaikan dukungan dan semangat kepada Sulaiman lewat unggahan dari Oki Setiana Dewi. Mereka juga menyebut Oki sebagai sosok ibu yang tangguh.

PWS sendiri merupakan kelainan genetik yang menyebabkan sejumlah masalah fisik, mental, dan perilaku. Seseorang yang mengalami sindrom prader willi cenderung akan kesulitan untuk mengontrol berat badannya.

Menurut PWS Association Amerika Serikat, terdapat 1 dari 8.000 hingga 1 dari 25.000 orang mengalami sindrom ini. Sindrom ini juga sudah ada sejak anak tersebut lahir, namun diagnosisnya kerap tak terlihat

Melansir dari Medical News Today, terdapat beberapa gejala PWS yang dapat terlihat saat bayi, antara lain selalu merasa lapar, pertumbuhan fisik yang tidak optimal, perkembangan motorik yang lambat, dan kemampuan verbal yang lambat.

Sebelumnya, Sulaiman ikut diajak Oki ke Mesir karena Oki melanjutkan studinya di Universitas Al Azhar, Kairo. Nggak cuma itu, Oki juga berdakwah di sana.